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Mutación print that page

Albinokatze

Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN ( genotipo ) de un ser vivo , [ 1 ] ​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y

Mutación por desplazamiento del marco de lectura print that page

Frameshift_mutation

Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura (también conocida como error de marco o cambio de marco ) es un tipo de mutación causada por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una secuencia de

Mutación genética print that page

Mutaci%C3%B3n_ADN

En genética se denomina mutación genética , mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN . Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio

Proteína verde fluorescente print that page

GFP_1EMA

La proteína verde fluorescente (o GFP , por sus siglas en inglés, green fluorescent protein ) es una proteína producida por la medusa Aequorea victoria , que emite fluorescencia en la zona verde del espectro visible (no confundir con bioluminiscencia ; la bioluminiscencia produce luz

Intolerancia a la proteína lisinúrica print that page

La intolerancia a la proteína lisinúrica (IPL), también conocida como aminoaciduria dibásica de tipo 2 o aminoaciduria catiónica es un desorden metabólico autosómico recesivo que afecta al transporte de aminoácidos . Se han reportado alrededor de 140 pacientes, aproximadamente

wikipedia.org | 2019/10/10 2:06:46

Mutación y síndrome print that page

Mosaicismo

El presente artículo enumera ciertos síndromes causados por mutación genética . Dicha enumeración depende permanentemente del estado de actualidad de la investigación médica y no puede por tanto en ningún caso tratarse de una enumeración exhaustiva. Índice 1 Mutación 1

Encefalopatía espongiforme familiar asociada a una nueva mutación en el gen PrP print that page

Aphis.usda.gov_BSE_5

La encefalopatía espongiforme familiar asociada a nueva mutación en el gen de la proteína priónica (PrP) es una rarísima enfermedad neurológica priónica hereditaria asociada, como su nombre lo indica, a una nueva mutación en el gen PrP . Fue descubierta en 1996 en una única familia

Mutación sin sentido print that page

En genética , una mutación sin sentido (nonsense) es un tipo de mutación puntual en una secuencia de ADN que provoca la aparición de un codón de terminación prematuro, llamado también codón sinsentido , en el ARNm transcripto , lo cual conduce a su vez a la producción de un producto

wikipedia.org | 2019/11/12 6:51:17

Fibra adenoviral: proteína IV print that page

Fibra_adenoviral

La fibra adenoviral , también denominada proteína IV , es una proteína codificada durante la fase tardía del ciclo de replicación de los adenovirus . Más específicamente está codificada por el late gene L5 [ 1 ] ​. Estructura tridimensional de la fibra adenoviral. Es una proteína

Fibrosis quística print that page

Neumonia

fallecer por infecciones pulmonares debido a Pseudomonas o Staphylococcus . Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística ( CFTR ). Esta proteína interviene en el paso del ion cloro a través de