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Mutación print that page

Albinokatze

Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN ( genotipo ) de un ser vivo , [ 1 ] ​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y

Mutación por desplazamiento del marco de lectura print that page

Frameshift_mutation

Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura (también conocida como error de marco o cambio de marco ) es un tipo de mutación causada por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una secuencia de

Sistema de Mutación Refractario a la Amplificación por PCR print that page

El Sistema de Mutación Refractario a la Amplificación por PCR o ARMS-PCR por sus siglas en inglés (Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction) es una técnica para detectar mutaciones puntuales conocidas, que se cree que fue descrita por primera vez por el equipo

wikipedia.org | 2019/10/22 1:04:01

Mutación con cambio de sentido print that page

En genética , una mutación con cambio de sentido , de sentido erróneo o contrasentido (del inglés missense mutation ), es un tipo de mutación puntual no sinónima en la cual se produce un cambio en un único nucleótido, provocando la aparición de un codón que codifica para un

wikipedia.org | 2019/10/10 1:04:59

Síndrome de Usher print that page

Fundus_of_patient_with_retinitis_pigmentosa,_mid_stage

síndrome de Hallgren o síndrome de Usher-Hallgren , es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo. Es la principal causa de sordoceguera congénita y se hereda según un patrón autosómico recesivo . [ 1 ] ​ Este

Mutación y síndrome print that page

Mosaicismo

El presente artículo enumera ciertos síndromes causados por mutación genética . Dicha enumeración depende permanentemente del estado de actualidad de la investigación médica y no puede por tanto en ningún caso tratarse de una enumeración exhaustiva. Índice 1 Mutación 1

Proyecto Genoma Humano print that page

Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs,_original_Gomori%27s_trichrome_stain

El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto

Genoma humano print that page

Is%C3%B3coros1

El genoma humano es el genoma del Homo sapiens , es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide . De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un

Cáncer print that page

Cancer_de_pulmon

​ Las anormalidades genéticas encontradas en las células cancerosas pueden consistir en una mutación puntual, translocación , amplificación, deleción , y ganancia o pérdida de un cromosoma completo. Existen genes que son

Fibrosis quística print that page

Neumonia

fallecer por infecciones pulmonares debido a Pseudomonas o Staphylococcus . Es producida por una mutación en el gen que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística ( CFTR ). Esta proteína interviene en el paso del ion cloro a través de