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Resultados 1 - 10 de 14 para  Wikipedia / Enfermedad lisosómica / Wikipedia    (1195803 Artículos)

Enfermedad lisosómica print that page

debidas a problemas con las enzimas que contiene. Pueden deberse a la disfunción de alguna enzima lisosómica o a la liberación incontrolada de dichos enzimas en el citosol , lo que produce la lisis de la célula . Enfermedades de almacenamiento lisosómico [ editar ] En las enfermedades

wikipedia.org | 2016/5/14 7:54:56

Enfermedad de Pompe print that page

La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe , es una rara enfermedad por depósito lisosomal , hereditaria autosómica recesiva , causada por una disfunción de la enzima Glucosil Transferasa α(1→4) ácida lisosómica , también denominada maltasa ácida . Provoca una acumulació

wikipedia.org | 2016/5/14 7:53:41

Dermatán sulfato print that page

Funci%C3%B3n_del_Dermat%C3%A1n_Sulfato

El dermatán sulfato , (en inglés: Dermatan sulfate ), pertenece a una familia de compuestos llamados glicosaminoglicanos (GAG), antes llamados mucopolisacáridos, que se encuentra principalmente en la piel pero también en los vasos sanguíneos , válvulas del corazón , tendones y pulmones

KFERQ print that page

pentapéptido KFERQ son secuencias peptídicas que marcan proteínas citosólicas para su proteólisis lisosómica , siendo esta secuencia una de las señales para que las proteínas entren en los lisosomas . Es decir, la señal KFERQ marca a determinadas proteínas que encontramos en el

wikipedia.org | 2016/5/19 16:01:47

Amilasa print that page

Glucano 1,4-α-glucosidasa; aminoglucosidasa; Exo-1,4-α-glucosidasa; glucoamilasa; α-glucosidasa lisosómica ; 1,4-α- D -glucano glucohidrolasa). Además de romper el último enlace α(1-4)glicosídico en el extremo no reductor de la cadena de amilosa y am i lo p ecti n a, liberando glucosa

wikipedia.org | 2016/2/2 17:10:18

Lisosoma print that page

bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas. El tamaño de un lisosoma varía entre 0,1-1,2 μm . [ 2 ] Las lisosomas fueron descubiertas por el bioquímico belga Christian de Duve en

wikipedia.org | 2016/5/20 22:44:29

Glucogenosis print that page

como las glucogenosis tipos II y IV. Algunas glucogenosis [ editar ] Glucogenosis tipo I o Enfermedad de Von Gierke . La glucosa-6-fosfatasa es la encargada de defosforilar la glucosa-6P en el hígado para su liberación al torrente sanguíneo y distribuirla por todas las células. La

wikipedia.org | 2016/5/16 10:44:17

Enfermedad de Gaucher print that page

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La enfermedad de Gaucher (GD) es una enfermedad congénita autosómica recesiva caracterizada por mi pare de la enzima beta glucosidasa (participante en la degradación lisosómica de los glucolípidos ), lo que conlleva un acúmulo de glucocerebrósido (un tipo de esfingolípido

Enfermedad de Tay-Sachs print that page

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso central y es de carácter hereditario, autosómico recesivo (más común en descendientes de hebreos ). Generalmente los recién nacidos parecen no tener síntomas, sin embargo al pasar el tiempo estos síntoma

wikipedia.org | 2016/5/14 7:53:57

Síndrome de Hunter print that page

El síndrome de Hunter , o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), es una tesaurismosis , es decir, una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o deficiente, llamada iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome recibe el nombre del médico Charles A. Hunter (1873

wikipedia.org | 2016/5/30 13:54:09