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Enfermedad lisosómica print that page

debidas a problemas con las enzimas que contiene. Pueden deberse a la disfunción de alguna enzima lisosómica o a la liberación incontrolada de dichos enzimas en el citosol , lo que produce la lisis de la célula . Índice 1 Tipos de enfermedades lisosómicas 1.1 Enfermedades

wikipedia.org | 2013/4/24 9:56:38

Enfermedad de Pompe print that page

La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe , es una rara enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva , causada por una disfunción de la enzima Glucosil Transferasa α(1→4) ácida lisosómica , también denominada maltasa ácida . Provoca una acumulació

wikipedia.org | 2013/2/12 11:54:52

Esfingolípido print that page

Esfingo

Los esfingolípidos o esfingofosfolípidos son lípidos complejos que derivan del aminoalcohol insaturado de 18 carbonos esfingosina ; la esfingosina se halla unida a un ácido graso de cadena larga mediante un enlace amida formando la ceramida . Son una clase importante de lípidos

Síndrome obstructivo print that page

importancia como causa de mortalidad, sin embargo las distinciones entre los diversos tipos de enfermedad obstructiva no están claras, lo que causa dificultades en cuanto a la definición, y el diagnóstico aunque todas estas enfermedades se caractericen por la obstrucción de las vías respiratorias

wikipedia.org | 2013/5/14 15:55:29

Neuraminidasa print that page

Neuraminidase_Ribbon_Diagram

La neuraminidasa (NA) es una enzima presente en la envoltura de la cápside del virus de la gripe , junto con la hemaglutinina . Índice 1 Estructura 2 Funciones 3 Neuraminidasa y Gripe A H1N1 4 Curiosidades 5 Enlaces externos [ editar ] Estructura La NA es un tetrámer

Lisosoma print that page

bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto implica que la membrana lisosómica debe estar protegida de estas enzimas. El tamaño de un lisosoma varía entre 0.1–1.2 μm . [ 1 ] En un principio se pensó que los lisosomas serían iguales en todas las células

wikipedia.org | 2013/5/13 21:23:53

Glucogenosis print that page

como las glucogenosis tipos II y IV. [ editar ] Algunas glucogenosis Glucogenosis tipo I o Enfermedad de Von Gierke . La glucosa-6-fosfatasa es la encargada de desfosfatar la glucosa-6P en el hígado para su liberación al torrente sanguíneo y distribuirla por todas las células. La

wikipedia.org | 2013/1/5 16:05:06

Síndrome de Hunter print that page

El síndrome de Hunter , o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), es una tesaurismosis , es decir, una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o deficiente, llamada iduronato-2-sulfatasa (I2S). El síndrome recibe el nombre del médico Charles A. Hunter (1873

wikipedia.org | 2013/2/21 22:48:45

Enfermedad de Tay-Sachs print that page

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso central y es de carácter hereditario, autosómico recesivo (más común en descendientes de hebreos ); generalmente los recién nacidos parecen no tener síntomas, sin embargo al pasar el tiempo estos síntoma

wikipedia.org | 2013/5/12 14:45:21

Baruch Minke print that page

de Ca2+ y Mg2, la regulación del tono del músculo liso y de la tensión arterial, la función lisosómica , la regulación cardiovascular y el control del crecimiento y de la proliferación celular. En 2010 fue galardonado con el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica

wikipedia.org | 2013/3/26 12:18:22