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Mutación cromosómica print that page

HumanChromosomesChromomycinA3

sufriendo una muerte prematura. La tetraploidía es letal. [ editar ] Aneuploidías autosómicas Aberración cromosómica en el cromosoma 21, Trisomía causante del Síndrome de Down . Son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humanos,

Aneuploidía print that page

individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo salvaje o euploide en parte de su dotación cromosómica , debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos. Generalmente, la dotación cromosómica aneuploide sól

wikipedia.org | 2013/5/21 22:40:54

Mutación print that page

Albinokatze

La mutación en genética y biología , es una alteración o cambio en la información genética ( genotipo ) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos ) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente,

Proyecto Genoma Humano print that page

Dilated_peri-tubular_capillaries_filled_with_sickled_RBCs,_original_Gomori%27s_trichrome_stain

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista

Aberración print that page

El término aberración puede referirse a: La aberración cromosómica , una anomalía en la estructura de los cromosomas . La aberración de la luz , un fenómeno astronómico que produce un movimiento aparente de los objetos celestes. La aberración en sistemas ópticos , un efecto

wikipedia.org | 2013/4/24 19:17:50

Cariotipo print that page

PLoSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish

de los microtúbulos del huso mitótico. Con el objetivo de conseguir una buena separación cromosómica , las células deben someterse a choque osmótico. Para ello, se emplea un medio hipotónico (0,075M KCl), que ocasiona el aumento de volumen de las células. Las células tienen que

Síndrome de Angelman print that page

Ritratto_di_fanciullo_con_disegno_Giovanni_Francesco_Caroto

El síndrome de Angelman es una enfermedad neuro-genética que se caracteriza por un retraso en el desarrollo, una capacidad lingüística reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia , estado aparente de alegrí

Deleción print that page

Una deleción , en genética , es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma . Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas

wikipedia.org | 2013/2/1 22:10:11

Síndrome de Prader-Willi print that page

Salatteller

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos Andrea Prader , Alexis Labhart y Heinrich Willi , [ 1 ] en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad , talla baja, hipogonadismo, criptorquidia y alteraciones

Síndrome XXXX print that page

La tetrasomía X es una aneuploidía cromosómica , lo que significa que surge de un defecto en la meiosis . Esto puede ocurrir cuando los dos cromosomas homólogos X no se separar durante la formación del óvulo . Su diagnóstico se basada en los síntomas presentes en el individuo y se

wikipedia.org | 2013/3/3 23:55:49